PRUEBA IN VITRO LA CITOTOXICIDAD DE TUS DISPOSITIVOS MÉDICOS CON UN MÉTODO ACREDITADO

Los dispositivos médicos deben probarse con una cuidadosa evaluación de riesgo biológico para proteger al usuario de los efectos tóxicos, fisiológicos, inmunogénicos o mutágenos del dispositivo.

Las pruebas de biocompatibilidad permiten alcanzar este objetivo.

Bio Basic Europe realiza la prueba según ISO 10993, con un método acreditado por Accredia para la ejecución de la prueba y la preparación de las muestras (ISO 10993-5 e ISO 10993-12).

La prueba permite evaluar la seguridad biológica de dispositivos médicos y materiales médicos in vitro.

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Bio Basic Europe: llevemos a cabo su proyecto juntos.