XENON TEST
La prueba permite evaluar, in vitro, la estabilidad de las características químico-físicas- organolépticas-microbiológicas de un producto cosmético sometido a condiciones de envejecimiento acelerado que simulan, in vitro, su envejecimiento natural (4 semanas de envejecimiento acelerado= 1 año de envejecimiento natural).
PRUEBA DE ESTABILIDAD ACELERADA PRODUCTO COSMETICO
La prueba permite evaluar, in vitro, la estabilidad de las características químicas–físicas-organolépticas-microbiológicas de un producto cosmético que se somete a condiciones de envejecimiento acelerado che simulan, in vitro, el envejecimiento natural del mismo (4 semanas de envejecimiento acelerado= 1 año de envejecimiento natural).
PRUEBA DE ESTABILIDAD ACELERADA DISPOSITIVO MÉDICO
La prueba permite evaluar, in vitro, la estabilidad de las características químico-físicas- organolépticas-microbiológicas de un dispositivo medico sometido a condiciones de envejecimiento acelerado que simulan, in vitro, su envejecimiento natural (12 semanas de envejecimiento acelerado = 1 año de envejecimiento natural).
PRUEBA DE ESTABILIDAD NATURAL (SHELF LIFE)
La prueba permite de evaluar, in vitro, la estabilidad de las características químico-físico-organolépticas de una muestra sometida a envejecimiento natural.
PRUEBAS DE ESTABILIDA Y DE COMPATIBILIDAD CONTENIDO-CONTENEDOR DE PRODUCTOS COSMÉTICOS
La prueba permite de evaluar, in vitro, la estabilidad y compatibilidad del contenido con el contenedor, sometiendo el producto en contenedores inertes y vidrio (estabilidad) y en el paquete de ventas (compatibilidad de contenedor-contenido) a condiciones de envejecimiento acelerado que simulan, in vitro, el envejecimiento natural (4 semanas de envejecimiento acelerado = 1 año de envejecimiento natural).
PRUEBAS DE ESTABILIDA Y DE COMPATIBILIDAD CONTENIDO-CONTENEDOR DE DISPOSITIVOS MEDICOS
La prueba permite de evaluar, in vitro, la estabilidad y compatibilidad del contenido con el contenedor, sometiendo el dispositivo medico en contenedores inertes y vidrio (estabilidad) y en el paquete de ventas (compatibilidad contenedor -contenido) a condiciones de envejecimiento acelerado que simulan, in vitro, el envejecimiento natural (4 semanas de envejecimiento acelerado = 1 año de envejecimiento natural).
EVALUACIÓN DE LA ESTABILIDAD DESPUÉS DE LA APERTURA, POR PRUEBAS DE ENVEJECIMIENTO ACELERADAS
La prueba permite de evaluar, in vitro, la estabilidad despues de la apertura de un producto cosmético, sometiéndolo a condiciones de envejecimiento acelerado, simulando, in vitro, envejecimiento natural y apertura/clausura repetidas como un uso normal (4 semanas de envejecimiento acelerado = PAO 12 meses).
DETERMINACIÓN IN VITRO DE LA FOTOPROTECCIÓN UVA DE UN PRODUCTO SOLAR
La prueba permite de determinar in vitro el factor de protección UVA de los productos solares. Se basa en la evaluación de la transmitancia UV a través de una capa delgada de producto con protector solar manchado enun sustrato rugoso (placas de PMMA), antes y después de la exposición a una dosis controlada de radiación, resultante de una fuente de luz UV definida. Una serie de cálculos permite determinar el valor SPF estático, el valor UVAPF (protección UVA), el valor SPF / UVAPF y la longitud de onda crítica.
Generalmente, como primer paso, se realiza un examen de detección (3 lecturas) y, si no se obtienen resultados satisfactorios, es posible bloquear la prueba en este nivel preliminar; de lo contrario, la prueba sigue realizando todas las lecturas esperadas (prueba definitiva).
Generalmente, como primer paso, se realiza un examen de detección (3 lecturas) y, si no se obtienen resultados satisfactorios, es posible bloquear la prueba en este nivel preliminar; de lo contrario, la prueba sigue realizando todas las lecturas esperadas (prueba definitiva).
DETERMINACIÓN DE LA "AMPLIA ESPECTRO" PROTECCIÓN
La prueba permite determinar la protección "amplio espectro" mediante la evaluación de la lambda crítica (≥370 nm = amplio espectro) según el procedimiento "Procedimiento de prueba de amplio espectro IN VITRO 21 CFR 201.327 (j)".
EVALUACIÓN PRELIMINAR EN VITRO DE LA PROTECCIÓN UV-HEV-VIS-IR (190-900 nm) DE UN PRODUCTO SOLAR
Esta es una prueba in vitro que permite evaluar, a nivel preliminar, la acción protectora de un producto cosmético de la radiación específica (UV-HEV-VIS-IR) mediante la evaluación espectrofotométrica de la absorción en el rango de longitud de onda 190 -900 nm.
EVALUACIÓN PRELIMINAR EN VITRO DE RESISTENCIA AL AGUA (WR)
Esta es una prueba preliminar y proporciona una evaluación instrumental preliminar de la resistencia al agua (WR) de un producto de protección solar.
EVALUACIÓN PRELIMINAR EN VITRO DE RESISTENCIA AL AGUA (VERYWR)
Esta es una prueba de detección y proporciona una evaluación instrumental preliminar de la resistencia al agua (Very WR) de un producto de protección solar.
EVALUACIÓN PRELIMINAR EN VITRO DE LA RESISTENCIA AL AGUA DE CLORO
Esta es una prueba de detección y proporciona una evaluación instrumental preliminar de la resistencia al agua clorada (CWR).
EVALUACIÓN PRELIMINAR EN VITRO DE LA RESISTENCIA AL AGUA SALADA
Esta es una prueba de detección y proporciona una evaluación instrumental preliminar de la resistencia al agua clorada (SaltWR).
EVALUACIÓN PRELIMINAR EN VITRO DE LA RESISTENCIA AL SUDOR ARTIFICIAL
Esta es una prueba de detección y proporciona una evaluación preliminar de la resistencia al sudor artificial de un producto de protección solar.
MEDICIONES DE VISCOSIDAD, DENSIDAD Y PH
Realizamos mediciones de viscosidad, densidad y pH en productos cosméticos con instrumentos apropiados.